ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin (FDA) yayımladığı bildirimde, yabancı madde içerme riski nedeniyle yaklaşık 90 bin şişe çocuk ibuprofeninin geri çağrıldığı açıklandı. Geri çağırmanın, üründe jel benzeri kütle ve siyah parçacıklar bulunduğuna ilişkin şikâyetler üzerine başlatıldığı belirtildi.
ABD'de satılan yaklaşık 90 bin şişe çocuk ibuprofen ilacı için geri çağırma kararı alındı. ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin bu hafta yayımladığı raporda, ürünün yabancı madde içerebileceği belirtildi.
FDA'nın 16 Mart tarihli geri çağırma bildirimine göre, 5 mililitre başına 100 miligram etken madde içeren 89 bin 592 şişe Çocuk Ibuprofen Oral Süspansiyonu bu ayın başlarında geri çağrıldı.
Şikâyetler sonrası karar alındı
Türkiye Gazetesi'nde yer alan habere göre, açıklamada, şirketin üründe jel benzeri bir kütle ve siyah parçacıklar bulunduğuna ilişkin şikâyetler aldığı bildirildi. Geri çağırma sürecinin devam ettiği kaydedildi.
Ürün Hindistan'da üretildi
İlacın, New York merkezli Taro Pharmaceuticals için Hindistan'da üretildiği ve ülke genelindeki perakendecilere dağıtıldığı belirtildi. Hindistan merkezli Strides Pharma Inc.'in geri çağırma sürecini 2 Mart'ta başlattığı ifade edildi.