ABD'den ilk koronavirüs antikor ilacının acil kullanımına izin!
ABD'den ilk koronavirüs antikor ilacının acil kullanımına izin!
ABD Gıda ve İlaç Kurumu (FDA), halen deney sürecinde olan ilk koronavirüs (Kovid-19) antikor ilacı "Bamlanivimab'ın" acil durumlarda kullanılmasına izin verdi. İlacın, bağışıklık sistemine Kovid-19 ile mücadelede yardımcı olması hedefleniyor.
Haber Giriş Tarihi: 10.11.2020 14:09
Haber Güncellenme Tarihi: 10.11.2020 14:09
Kaynak: Haber Merkezi
https://www.bursahakimiyet.com.tr
ABD, Kovid-19 ile mücadele sürecinde en fazla pozitif vakanın ve salgın nedeni ile hayatını kaybedenlerin bulunduğu ülke olarak kayıtlara geçmişti. ABD Gıda ve İlaç Kurumu ise Kovid-19 ile mücadele sürecinde yeni bir karar aldı. Kurum, Eli Lilly tarafından üretilen ve halen deneysel süreci devam eden ilk Kovid-19 antikor ilacı "Bamlanivimab'ın" acil durumlarda kullanılmasına izin verdi. FDA tarafından yapılan açıklamada Bamlanivimab'ın; 12 yaşından büyük, hastaneye kaldırılması gerekmeyen, ilk ve orta dereceli pozitif vak'alarda serum yolu ile tek sefer olmak üzere kullanılacak. Antikor ilacın, bağışıklık sisteminin Kovid-19 ile mücadelesine destek olması hedeflenirken, tedavinin etkisine ve güvenilirliğine dair ek testler ise halen devam ediyor.
Bamlanivimab'ın testleri sırasında elde edilen ilk verilere göre ilacın, Kovid-19'un vücuttan daha erken temizlenmesine yardımcı olduğu ve hafif, orta dereceli vak'aların hastaneye kaldırılmasını engelleyebileceği kayda geçti. Öte yandan testler sırasında ilacın, hastanede tedavi gören hastalar üzerinde etkisinin olmadığı gözlendi. Uzmanlar ise üretilen ilaçların, korona salgınına karşı aşı geliştirilmesi sürecinde Covid-19 ile mücadeleye destek sağlayacağını ifade ediyor.
Sizlere daha iyi hizmet sunabilmek adına sitemizde çerez konumlandırmaktayız. Kişisel verileriniz, KVKK ve GDPR
kapsamında toplanıp işlenir. Sitemizi kullanarak, çerezleri kullanmamızı kabul etmiş olacaksınız.
En son gelişmelerden anında haberdar olmak için 'İZİN VER' butonuna tıklayınız.
ABD'den ilk koronavirüs antikor ilacının acil kullanımına izin!
ABD Gıda ve İlaç Kurumu (FDA), halen deney sürecinde olan ilk koronavirüs (Kovid-19) antikor ilacı "Bamlanivimab'ın" acil durumlarda kullanılmasına izin verdi. İlacın, bağışıklık sistemine Kovid-19 ile mücadelede yardımcı olması hedefleniyor.
ABD, Kovid-19 ile mücadele sürecinde en fazla pozitif vakanın ve salgın nedeni ile hayatını kaybedenlerin bulunduğu ülke olarak kayıtlara geçmişti. ABD Gıda ve İlaç Kurumu ise Kovid-19 ile mücadele sürecinde yeni bir karar aldı. Kurum, Eli Lilly tarafından üretilen ve halen deneysel süreci devam eden ilk Kovid-19 antikor ilacı "Bamlanivimab'ın" acil durumlarda kullanılmasına izin verdi. FDA tarafından yapılan açıklamada Bamlanivimab'ın; 12 yaşından büyük, hastaneye kaldırılması gerekmeyen, ilk ve orta dereceli pozitif vak'alarda serum yolu ile tek sefer olmak üzere kullanılacak. Antikor ilacın, bağışıklık sisteminin Kovid-19 ile mücadelesine destek olması hedeflenirken, tedavinin etkisine ve güvenilirliğine dair ek testler ise halen devam ediyor.
Bamlanivimab'ın testleri sırasında elde edilen ilk verilere göre ilacın, Kovid-19'un vücuttan daha erken temizlenmesine yardımcı olduğu ve hafif, orta dereceli vak'aların hastaneye kaldırılmasını engelleyebileceği kayda geçti. Öte yandan testler sırasında ilacın, hastanede tedavi gören hastalar üzerinde etkisinin olmadığı gözlendi. Uzmanlar ise üretilen ilaçların, korona salgınına karşı aşı geliştirilmesi sürecinde Covid-19 ile mücadeleye destek sağlayacağını ifade ediyor.
GÜNÜN EN ÇOK OKUNAN HABERLERİ
BAKMADAN GEÇME...
POPÜLER VİDEOLAR